Иммунодефициты (ИД)
По происхождению все иммунодефициты делят на:
- первичные - врожденные, генетически или фенотипически обусловленные. Часто связаны с отсутствием или снижением активности генов, контролирующих созревание иммунокомпетентных клеток, их рецепторов, цитокинов, ферментов. Они могут быть клеточными, когда не созревают клетки системы иммунитета, субклеточными - молекулярными, и субмолекулярными в случае замены или отсутствия отдельных аминокислот в пептидах.
- вторичные - приобретенные, возникают под влиянием неблагоприятных эндо - и экзогенных факторов при воздействии на СИ.
По локализации различают:
- Иммунодефицит лимфоидной системы - связаны с нарушением созревания Т - и В-лимфоцитов на любом этапе их развития и дифференцировки.
- Иммунодефицит в системе мононуклеарных фагоцитов и гранулоцитов.
- Иммунодефицит в системе комплемента, возникающие при нарушении синтеза различных компонентов комплемента.
Могут быть иммунодефициты любых молекул (цитокинов, рецепторов), участвующих в реакциях иммунитета. Поэтому разнообразие их велико. Правда не все они проявляются клинически из-за больших компенсаторных возможностей системы иммунитета.
| < Предыдущая | Следующая > |
|---|